雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（Dual Polarisation Interferometry, DPI）是英國farfield sensors公司自2000年以來陸續(xù)推出的AnaLight系列產(chǎn)品[1]。目前，在國內(nèi)大陸地區(qū)還未有該系列產(chǎn)品的應(yīng)用。由于其在實時測量分子間（生物分子間、生物大分子與藥物小分子等）相互作用，表面結(jié)構(gòu)分析方面均具有靈敏、即時、信息豐富的特點，DPI系統(tǒng)越來越廣泛地應(yīng)用在生物、醫(yī)學(xué)及材料科學(xué)方面。
5N:THvh6o 2V OdI 雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（DPI）的原理[1，2]
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DPI是基于光的Thomas Yuong干涉現(xiàn)象發(fā)明的。如圖，光通過平行相鄰的兩片薄層光導(dǎo)介質(zhì)傳播，光線穿過光導(dǎo)介質(zhì)后發(fā)生干涉產(chǎn)生相應(yīng)的干涉條紋，用適當(dāng)?shù)墓鈾z測器可以得到動態(tài)的干涉條紋變化信息。如果在其中一個的表面上（傳感面）固定了分子，或者表面固定的分子與溶液中的物質(zhì)發(fā)生了相互作用，光在此介質(zhì)中的傳播就會受到影響，由此產(chǎn)生不同的干涉條紋信號。
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"tga FtC=w 5-L?JD 4& 干涉信號經(jīng)過數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換得到傳感面上厚度、密度及質(zhì)量的信息。例如，蛋白質(zhì)固定在傳感面上，當(dāng)與其配體發(fā)生相互作用時，蛋白質(zhì)的構(gòu)象可能發(fā)生變化。厚度的改變對應(yīng)了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，質(zhì)量改變對應(yīng)著配體與蛋白質(zhì)的結(jié)合，密度改變綜合體現(xiàn)了蛋白質(zhì)-配體結(jié)合前后狀態(tài)的變化。
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