| cyqdesign | 2007-04-17 10:36 |
雙偏振極化干涉測量技術在生物醫(yī)學及材料科學方面的應用雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（DPI）的原理[1，2] DPI是基于光的Thomas Yuong干涉現(xiàn)象發(fā)明的。如圖，光通過平行相鄰的兩片薄層光導介質傳播，光線穿過光導介質后發(fā)生干涉產(chǎn)生相應的干涉條紋，用適當?shù)墓鈾z測器可以得到動態(tài)的干涉條紋變化信息。如果在其中一個的表面上（傳感面）固定了分子，或者表面固定的分子與溶液中的物質發(fā)生了相互作用，光在此介質中的傳播就會受到影響，由此產(chǎn)生不同的干涉條紋信號。  干涉信號經(jīng)過數(shù)學轉換得到傳感面上厚度、密度及質量的信息。例如，蛋白質固定在傳感面上，當與其配體發(fā)生相互作用時，蛋白質的構象可能發(fā)生變化。厚度的改變對應了蛋白質結構的變化，質量改變對應著配體與蛋白質的結合，密度改變綜合體現(xiàn)了蛋白質-配體結合前后狀態(tài)的變化。 雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（DPI）的應用 DPI系統(tǒng)的商品化儀器AnaLight在生物物理學方面，如蛋白質、核酸、脂及糖類等生物大分子研究領域有著廣泛應用。具體包括： 1、蛋白質的結構表征和檢測，及其在固-液界面上的吸附、聚集行為。Swann等人[3]應用DPI技術定量測定了蛋白質的結構變化。Lu等[4]研究了溶解酵素蛋白在硅-水界面的吸附特性。DPI的一個重要研究課題是神經(jīng)退行性疾病的蛋白聚集。據(jù)估計約有20種神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病、帕金森病及nvCJD等，含有自我聚集的劣質蛋白。蛋白質聚集對神經(jīng)具有毒性（確切機制仍有爭議），蛋白質的寡聚體在大腦中產(chǎn)生不溶性沉積或斑點。以往分析技術對于研究這種蛋白質聚集過程，限于靈敏度不夠或孵育時間長，結果不太理想。DPI可以靈敏、實時地表征蛋白質聚集的初始成核階段（小纖維形成，其決定了后續(xù)聚集狀態(tài)）。Gengler等[5]研究了阿爾茨海默病特征的淀粉樣蛋白聚集過程。 | |