來(lái)自南京大學(xué)、廈門大學(xué)和南京工業(yè)大學(xué)的科研人員日前在新一期美國(guó)《科學(xué)進(jìn)展》雜志上發(fā)表論文說(shuō)，他們開(kāi)發(fā)出一種“基因剪刀”工具的新型載體，可實(shí)現(xiàn)基因編輯可控，在癌癥等重大疾病治療方面具有廣闊的應(yīng)用前景。被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因編輯技術(shù)能精確定位并切斷DNA（脫氧核糖核酸）上的基因位點(diǎn)，可以關(guān)閉某個(gè)基因或引入新的基因片段,從而達(dá)到治病目的。但脫靶效應(yīng)一直是阻礙其應(yīng)用的關(guān)鍵障礙之一。 /e}k7U,^  
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論文通訊作者、南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院教授宋玉君對(duì)記者說(shuō)，目前的CRISPR-Cas9技術(shù)本身具有脫靶效應(yīng)，給精準(zhǔn)治療帶來(lái)挑戰(zhàn)，且這種技術(shù)主要以病毒為載體，還可能導(dǎo)致細(xì)胞癌化。 PNq#o%q  
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